Projet développé en collaboration
Dans le cadre de projets de R&D liés à la médecine personnalisée et aux thérapies avancées.
Initiative conjointe ISCIII-CDTI – Projet: IDI-20230070. Certification CE en attente.
Exosquelettes validés par des analyses scientifiques
Soutenu par des études cliniques, l’exosquelette EXPLORER constitue une solution innovante visant à améliorer la mobilité et la qualité de vie. Ses bénéfices ont été largement documentés, mettant en évidence son impact positif sur la rééducation physique et le bien-être émotionnel.
QUELS SONT LES BÉNÉFICES D’EXPLORER?
- Pratique d’une activité physique régulière.
- Amélioration de la fonction motrice, des amplitudes articulaires et de la spasticité.
- Renforcement de la confiance en soi et de l’intégration sociale.
- Effets positifs sur les systèmes cardiovasculaire, respiratoire et gastro-intestinal.
- Contribution au développement physique et émotionnel.
SÉCURITÉ ET SATISFACTION
Des études cliniques ont été menées à domicile, en milieu scolaire et en extérieur auprès de 69 patients atteints de paralysie cérébrale, de pathologies neuromusculaires, de lésions cérébrales acquises ou de lésions médullaires.
INDICATEURS DE SÉCURITÉ:
- Score moyen de sécurité: 100 %
- 98 % de satisfaction concernant la sécurité du dispositif
- Aucun événement indésirable grave observé pendant l’utilisation
- Moins de 3 % d’épisodes de douleur légère
SATISFACTION
- Dimensions
- Facilité d’ajustement
- Poids
- Durabilité
- Efficacité
- Confort
- Facilité d’utilisation
Études cliniques sur les exosquelettes pédiatriques
Diverses études scientifiques ont démontré les bénéfices transformateurs que les exosquelettes peuvent offrir aux enfants atteints de paralysie cérébrale ou d’amyotrophie spinale. Inspiré par ces avancées, EXPLORER, conçu spécifiquement pour les enfants, présente un potentiel remarquable pour reproduire et amplifier ces effets, en apportant mobilité, stabilité et nouvelles opportunités de développement dans leur environnement quotidien.
Amélioration significative de la fonction motrice globale, de la spasticité et de la mobilité chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
Améliorations notables de la mobilité, de l’autonomie, de la qualité de vie, de l’interaction sociale et réduction de la douleur chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
Sécurité et utilisabilité confirmées, avec augmentation de la cadence et du nombre de pas par session chez les enfants atteints de paralysie cérébrale et d’amyotrophie spinale.
Augmentation de la force et de la mobilité au niveau des hanches, des genoux et des chevilles chez les enfants atteints d’amyotrophie spinale.
Amélioration de la tolérance à l’activité et des résultats fonctionnels lors de l’utilisation à domicile chez les enfants atteints d’amyotrophie spinale.
Amélioration de la mobilité, de la force et de la spasticité chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
PROJET FINANCÉ A TRAVERS LE MÉCANISME EUROPÉEN POUR LA TRANSFORMATION ET LA RÉSILIENCE
Dans le cadre des projets R&D liés à la médecine personnalisée et aux thérapies avancées dans le cadre de l'initiative conjointe ISCIII-CDTI. En attente de certification CE.
EN COLLABORATION AVEC
- Code et titre du projet: IDI-20230070 - Premier portefeuille d'appareils à usage domestique destinés à la rééducation des patients atteints de troubles de la marche
- Période d'exécution: 01/01/2023 - 31/12/2024
- Budget du projet: 903.313,00 €